Cuando Pfizer anunció a fines del año pasado que su nueva vacuna era 95% efectiva para prevenir una infección por coronavirus, los expertos en salud e incluso los propios científicos de investigación de Pfizer quedaron impresionados. La tasa de eficacia fue notablemente más alta de lo que la mayoría de la gente esperaba y, además, la vacuna no causó efectos secundarios graves durante los ensayos clínicos. Unas semanas más tarde, Moderna publicó los resultados de su propio estudio de vacunas e informó resultados igualmente alentadores.
Hasta la fecha, EE. UU. Ha vacunado a unos 44,1 millones de estadounidenses desde mediados de diciembre, una cifra que probablemente aumentará drásticamente a medida que el esfuerzo de vacunación se acelere y la elegibilidad se abra aún más. La buena noticia es que esto puede suceder más temprano que tarde en medio de informes de que Pfizer planea aumentar su envío semanal de dosis de vacunas a los EE. UU. A 13 millones para mediados de marzo. Moderna, mientras tanto, cree que puede aumentar sus envíos a 10 millones de dosis por semana antes de abril.
Con la elegibilidad de la vacuna a punto de expandirse significativamente en las próximas semanas, vale la pena destacar algunas pautas que los CDC emitieron recientemente con respecto al protocolo de vacunación COVID-19. Específicamente, los CDC recomiendan que cualquier persona que reciba una vacuna COVID-19, ya sea la primera o la segunda dosis, se abstenga de recibir otra vacuna durante dos semanas. Si bien esto probablemente no será un problema para la mayoría de las personas, vale la pena tenerlo en cuenta para cualquier persona interesada en vacunarse contra la gripe durante ese período de dos semanas.
Para ser claros, no hay razón para creer que recibir otra vacuna al mismo tiempo que la vacuna contra el coronavirus afectará la seguridad y efectividad de la vacuna COVID-19. En este caso, los CDC simplemente están adoptando un enfoque cauteloso a la luz del hecho de que las vacunas contra el coronavirus de Pfizer y Moderna son relativamente nuevas.
En una nota relacionada, existe una gran posibilidad de que la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson reciba una Autorización de uso de emergencia (EUA) de la FDA a finales de este mes. Esto sería una bendición para el esfuerzo de vacunación de EE. UU. Ya que la vacuna de Johnson & Johnson solo requiere una dosis única en lugar del programa de dos dosis necesario para las vacunas de Pfizer y Moderna.
