Los funcionarios federales de salud dijeron el martes que estaban instando a una pausa en el uso de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson después de informes de seis coágulos sanguíneos graves.
El anuncio es un duro golpe para la campaña de vacunación de EE. UU., Que ha contado con la fe pública en las vacunas desarrolladas rápidamente y los crecientes suministros para proteger a los estadounidenses del coronavirus y poner fin a la pandemia.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades han programado una reunión de emergencia para el miércoles.

“Hasta que se complete ese proceso, recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución”, dijo una declaración conjunta de Anne Schuchat, subdirectora principal de los CDC, y el Dr. Peter Marks, director de la Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la Administración de Alimentos y Medicamentos. “Esto es importante, en parte, para garantizar que la comunidad de proveedores de atención médica sea consciente del potencial de estos eventos adversos y pueda planificar el reconocimiento y el manejo adecuados debido al tratamiento único que se requiere con este tipo de coágulo de sangre”.

 No hay cambios en la guía federal sobre las vacunas Pfizer y Moderna .

A diferencia de esos dos, la vacuna de Johnson & Johnson requiere solo una inyección y no necesita almacenarse a temperaturas extremadamente frías, lo que hace que los funcionarios sean optimistas de que podría administrarse y transportarse más fácilmente. Aproximadamente 7 millones de estadounidenses ya han recibido una dosis de la vacuna Johnson & Johnson.

 Sin embargo, la compañía con sede en Nueva Jersey ha estado luchando contra las percepciones de que su vacuna es menos efectiva que otras, así como contra la revelación de que millones de dosis producidas por una fábrica de Baltimore tuvieron que desecharse debido a problemas de calidad . El último anuncio probablemente creará una nube aún mayor en un momento en que los funcionarios de salud han estado luchando por persuadir a los estadounidenses indecisos de que obtengan la primera oportunidad disponible.

 Johnson & Johnson dijo que estaba al tanto de los informes de coágulos de sangre y estaba trabajando con los funcionarios en el asunto.

“En la actualidad, no se ha establecido una relación causal clara entre estos eventos raros y la vacuna Janssen COVID-19”, dijo la compañía en un comunicado, refiriéndose a la división que desarrolló la vacuna. “Seguimos trabajando en estrecha colaboración con expertos y reguladores para evaluar los datos y respaldar la comunicación abierta de esta información a los profesionales de la salud y al público”.

Schuchat y Marks dijeron que seis mujeres entre las edades de 18 y 48 desarrollaron un coágulo de sangre “raro y severo” llamado trombosis del seno venoso cerebral seis a 13 días después de recibir una vacuna de Johnson & Johnson.

 Schuchat y Marks dijeron que los coágulos pueden ser difíciles de tratar.

“Por lo general, se usa un medicamento anticoagulante llamado heparina para tratar los coágulos de sangre”, dijeron. “En este contexto, la administración de heparina puede ser peligrosa y es necesario administrar tratamientos alternativos”.

Agregaron que “estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros” y “la seguridad de la vacuna COVID-19 es una prioridad principal para el gobierno federal”.

También han surgido casos dispersos de tales coágulos en Europa entre los receptores de la vacuna AstraZeneca COVID-19, lo que ha llevado a varios países a restringir el uso de esa vacuna a las personas mayores. En Gran Bretaña, los residentes menores de 30 años podrán elegir entre otras vacunas como medida de precaución.

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